Hidrocarbonetos Dienos (diolefinas, alcadienos,dienos) são hidrocarbonetos saturados, na estrutura dos quais existem duas ligações duplas. Dado a estrutura química, os alcadienos são divididos em três tipos: tipo I - diolefinas com ligações acumuladas (CH2CCH2); II tipo - alcadienos com ligações conjugadas (conjugadas); as duplas ligações na estrutura do dieno são separadas por uma ligação simples (H2SOCH2CH2); Dienos do tipo III com ligações isoladas (H2CH2CH2CHCH2).
Hidrocarbonetos Dienos: características gerais
Dos três tipos de dienos,indústria química são alcadienos de tipo II. Com a ajuda da difração de elétrons, estabelece-se que as ligações duplas na molécula de butadieno entre C1 e C4 são mais longas do que na molécula de etileno.
Hidrocarbonetos Dienos: isomerismo
Para estes compostos orgânicos, doistipo de isomerismo - espacial (estereoisomerismo) e estrutural. O primeiro tipo é o isomerismo da estrutura da cadeia hidrocarbonada, que pode ser linear ou ramificada. O segundo tipo de isomerismo é devido à localização espacial de átomos e grupos atômicos próximos das ligações duplas. Assim, formam-se isómeros trans e cis de dienos. Por exemplo, para um dieno com a fórmula molecular C5H8 existem três isómeros estruturais:
CH2CH2CH2CH2CH2; CH2C (CH3) CHCH2; CH3CH2CH2CH2.
Hidrocarbonetos Dienos: nomenclatura
Pelo nome dos dienos, doisnomenclaturas - históricas (por exemplo, divines, alen) e IUPAC (União Internacional de Química Teórica e Aplicada). De acordo com a nomenclatura IUPAC, o alcano dieno correspondente é nomeado em primeiro lugar, em nome do qual o sufixo "en" é substituído por "dieno", então os dígitos indicam a localização das ligações duplas na cadeia hidrocarbonada. A numeração da cadeia hidrocarbonada é realizada de modo que os números tenham o menor valor. As fórmulas dienas acima para a nomenclatura IUPAC serão referidas como: 1,4-pentadieno; 2-metil-1,3-butadieno; 1,3-pentadieno.
Há uma série de laboratórios industriais e laboratoriais.Métodos para a síntese de dienos. Os principais são a despolimerização de borracha natural (destilação seca), o método de desidratação catalítica de alcanos, o método de desidratação de álcoois saturados monohidratados.
Butadieno - uma matéria-prima valiosa para obterborrachas sintéticas (butadieno-nitrilo, butadieno, estireno), bem como perclorovinilo. O isopreno é uma substância com um odor característico. Pela primeira vez, o isopreno foi obtido a partir de borracha natural pelo método de destilação seca. O isopreno também é produzido por desidratação do isopentano. Eles são utilizados para a produção de borrachas sintéticas, substâncias medicinais e aromáticas.
Borrachas - material elástico e muito forteorigem orgânica, que é derivada de matérias-primas naturais (borracha natural) e métodos sintéticos (sintéticos). A base da borracha são moléculas de dieno com ligações duplas conjugadas. No processo de processamento deste material de enxofre e aquecimento (vulcanização), forma-se borracha. As borrachas são uma matéria-prima muito importante para a produção de pneus e câmaras, tiras isolantes, luvas de borracha, calçados e outros itens usados na indústria, na casa, na medicina e na medicina veterinária.
Hidrocarbonetos de etileno na sua estruturauma ligação dupla. Às vezes, esses compostos são chamados de olefinas, uma vez que os alcenos gasosos inferiores, ao reagir com cloro ou bromo, formam compostos oleosos que são insolúveis na água.
Os hidrocarbonetos de acetileno (alcinos) são compostos,em que há uma ligação tripla. O maior valor de todos os alcinos é o acetileno, que é obtido pela interação do carboneto de cálcio com a água. Este gás é usado na soldagem autógena e no corte de metais. O acetileno é uma valiosa matéria-prima para a produção de etileno, álcool etílico, acetaldeído, vinilacetileno, acetato, benzeno, tricloroetano, acrilonitrilo.
